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发布时间:2020-04-09 23:46:26
液态无(低)碱速凝剂的发展历程
液态速凝剂蕞初研制的液态速凝剂碱含量较高,随着研究的深入,液态速凝剂的碱含量逐渐降低,市场上出现了无(低)碱液体速凝剂。20世纪80年代中期,有机无机复合液态无(低)液体速凝剂开始生产应用。有机无机复合液态无(低)液体速凝剂中,有机成分主要包括各种醇胺、酰胺、有机醇、羧酸等,无机成分主要以***铝为主。目前,在日本、欧洲等发达***,无(低)碱液体速凝剂几乎占有全部速凝剂市场。
我国对于速凝剂的研究起步较晚,开始于20世纪60年代,***早的速凝剂主要是粉状速凝剂,如红星Ⅰ型、711型、782型等,但其碱含量较高,后期强度损失较大。到了20世纪90年代,随着湿喷技术引入我国,国内学者开始重视液态速凝剂的研究,液态无(低)碱速凝剂、有机无机复合型液态速凝剂在我国开始逐步研究与发展,如潘志华等人研制的NSA液态无碱速凝剂,煤炭科学研究总院北京建井所研制的MJ-2000液态无碱速凝剂等。但是目前,我国对于液体无(低)速凝剂的研究还处于初步阶段,产品种类虽然较多,但是综合性能参差不齐,许多产品价格昂贵,稳定性和适应性较差,有待进一步改进。
液态无(低)碱速凝剂的速凝机理
自从液态无(低)碱速凝剂开发应用以来,人们对其促凝机理的研究不断深入,但是由于水泥凝结硬化的过程充满各种复杂性和不确定性,再加上速凝剂的种类繁多,因此国内外的研究人员对其促凝机理并没有统一的观点,主要有以下两种观点:
液态无(低)碱速凝剂主要靠水泥早期水化生成大量钙矾石,相互搭接交错,形成紧密的网状结构而使水泥浆体迅速凝结硬化。
研究发现,两种速凝剂的速凝机理相同,都是速凝剂中的成分消耗了钙离子,从而降低了氢氧化钙的结晶能,阻碍了C3S表面双电层的形成,由于钙离子被消耗,导致水分向C3S内部扩散,从而消除C3S的诱导期,促进C3S的水化。另一方面,反应生成的次生石膏与C3A迅速反应生成钙矾石,加速C3A的水化,加速水泥凝结。
因此,液态无(低)碱速凝剂的速凝机理主要可以归结如下:通过促进钙矾石的大量生成,在水泥颗粒间交叉连成网状结构来达到速凝的目的,并且加速了水泥中C3A和C3S的水化,使浆体凝结硬化后的早期强度加速发展。
速凝剂用于喷射混凝土中,能使混凝土迅速凝结硬化的外加剂。
速凝剂按照产品形态分为:粉状速凝剂和液体速凝剂。
按照产品等级分为:一等品与合格品。
粉状速凝剂:按推荐掺量将速凝剂加入400g的水泥中,在拌合锅内干拌均匀(颜色一致)后,加入160mL 水,迅速搅拌25s~30s,立即装入圆模,人工振动数次,削去多余的水泥浆,并用洁净的刀修平表面。从加水时算起操作时间不应超过50s。
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